ヒト血清アルブミン、遺伝子組み換え（酵母）
正確に調製済み
アルブミンがあなたの失敗した実験の原因となるのではないかと思ったことはありますか
多くの文献が、アルブミンの供給源とバッチがそれらの性能に大きく影響することを示しています。何故ですか
血清アルブミンが血清または遺伝子組み換え宿主から分離される際、一握りの生理活性分子が付いてきます。アルブミンのこれら不純物はロット間性能ばらつきの原因となります。一方、非動物種由来の組換えアルブミンは、発現宿主の別のグループの小分子に結合します。
これらの関連コンポーネントは、現代の細胞培養技術を進歩させる大きな可能性を秘めていると信じています。
したがって、当社はアルブミンの小分子プロファイルを研究し、それに沿って高度に純化されたアルブミンを調製することにより、細胞培養に対するアルブミンの最適なパフォーマンスを再構築します。
これらの関連する成分はまた、成長因子などの培地中の他のタンパク質を安定化させるアルブミンの能力に影響を与える可能性があります。アルブミンの不純物プロファイルを定義することにより、細胞への影響をよりよく制御できます。
最も要求の厳しい細胞で検証済み
さらに、すべての細胞タイプがアルブミンに対して異なる好みを持っていると信じています。したがって、私たちは、既知組成培地(chemical defined media, CDM)が必要な細胞タイプで、処方されたアルブミンを個別に開発してテストしました。
当社のテクノロジーは、iPS、T細胞、MSC、および神経細胞の培養に最適化されたアルブミンの導出に成功しています。以下に示すように、細胞はdeAlbumin™の存在下と非存在下でCDMで培養され、生存細胞密度の違いがプロットされます。
挑戦的な細胞や他のアルブミンアプリケーションを歓迎します。お持ちの方はご連絡ください！
培養条件:T細胞：参考文献1のようにCDMで5日。iPS：Essential 8で5日、MSC：参考文献2のようにCDMで5日。神経細胞：参考文献3のようにNS21 / Neuronbasalで1 DIV。
左：アルブミン組成の正確な制御。 下：既知組成培地でアルブミンを用いて培養された細胞。
